第三代试管婴儿夫妻没有遗传病,有必要做第三代试管婴儿吗?
夫妻没有遗传病,有必要做第三代试管婴儿吗?
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我相信很多不孕不育的朋友都多少对试管婴儿有些了解,很多朋友认为:夫妻身体健康、完全没有家族遗传病史,选择做第一代、第二代试管婴儿就行,经济实惠,不会影响宝宝的健康!小编今天就解析一下这个观点不完全正确,因为:

1.一般自然流产跟染色体异常有关

女性在妊娠当中,大概有65%的孕妈妈以自然流产告终。这其中,大部分的胚胎在着床后很快的就停止发育了,仅仅表现为月经过多或是月经延期,即生化妊娠。也就是人们大多数患者已经成功妊娠,但是又不幸流产了。为什么会出现这种流产的现象呢。

大概有80%的流产会发生在12周以内,在此之后的流产率会逐步的降低。有一半以上的早期流产是由胚胎染色体异常所导致的。也就是说,健康的父母胚胎都是会出现染色体异常的现象,并且会造成流产,随着年龄的增加,这种流产的几率也是会不断的增加。

2.父母都健康,胚胎染色体也会出现异常

父母都身体健康那么为什么会有胚胎染色体异常呢?因为在人类的繁殖过程中,为了保持子代与上一代的染色体数目保持一致,染色体在复制的过程中会发生两次减数的分裂,在分裂的过程中就可能会出现如染色体的缺失,染色体的倒立,重置等的现象。

大部分的染色体异常的胚胎会在移植之后发生流产,胎停的现象,很少数的能够成功出生,但也是会出现先天性的智力低下,生长的发育变得迟缓等现象。比如说21号染色体多一条,就是唐氏综合征。18号的染色体多一条就会出现爱德华式综合征。13号的染色体出现多一条就是出现怕陶氏综合征。

综上所述,做染色体的筛查的意义就很是重要的了,如果不做染色体的筛查,患者就极有可能在移植有问题的胚胎,一旦移植了不健康胚胎,后果不堪设想。

3.筛选出健康的胚胎

第三代的试管婴儿也称为胚胎移植前的遗传学诊断(PGD),包括植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛选(PGS)。指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,进行诊断是否有异常,筛选出健康胚胎移植,防止遗传病的传递的方法。

第三代试管婴儿技术,是在胚胎植入子宫前就进行的诊断,避免了流产的产生,有效预防125种遗传病、基因突变的发生。很少会对胚胎后期的发育产生影响。对身体的创伤比较小。在诊断上面,目前胚胎的诊断率上高达90%以上。

第三代试管婴儿有没有必要做,我想大家心里已经有了答案。

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